Номер РУ РЗН 2015/3363

Контрактубекс пластырь пролонгированного действия

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939330

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3363 на медицинское изделие «Контрактубекс пластырь пролонгированного действия» производства "Мерц Фармасьютикалс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2015
Период действия версии
с 07.12.2015 до 24.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Мерц Фармасьютикалс ГмбХ"
Германия, Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstraße 100, 60318 Frankfurt / Main, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstraße 100, 60318 Frankfurt / Main, Germany
Заявитель
ООО "МЕРЦ ФАРМА"
123112, г. Москва, наб. Пресненская, д. 10, к. С
Юр. адрес: 127015, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ САВЕЛОВСКИЙ, УЛ ВЯТСКАЯ, Д. 35, СТР. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.07.2018РЗН 2015/3363Контрактубекс пластырь пролонгированного действияДействует
07.12.2015РЗН 2015/3363Контрактубекс пластырь пролонгированного действияВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Контрактубекс пластырь пролонгированного действия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мерц Фармасьютикалс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.