Номер РУ ФСР 2010/06643

Линзы интраокулярные полимерные эластичные «МИОЛ-23»и «МИОЛ-24» по ТУ 9398-018-47530892-2009

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06643 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные полимерные эластичные «МИОЛ-23»и «МИОЛ-24» по ТУ 9398-018-47530892-2009» производства ООО ПРЕДПРИЯТИЕ "РЕПЕР-НН" выдано Росздравнадзором 29 января 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.01.2010
Период действия версии
с 29.01.2010 до 30.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО ПРЕДПРИЯТИЕ "РЕПЕР-НН"
603003, Нижегородская область, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ БАРРИКАД, Д. 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 5
Заявитель
ООО ПРЕДПРИЯТИЕ "РЕПЕР-НН"
603003, Нижегородская область, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ БАРРИКАД, Д. 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.10.2019ФСР 2010/06643Линзы интраокулярные полимерные эластичные «МИОЛ-23»и «МИОЛ-24» по ТУ 9398-018-47530892-2009Действует
29.01.2010ФСР 2010/06643Линзы интраокулярные полимерные эластичные «МИОЛ-23»и «МИОЛ-24» по ТУ 9398-018-47530892-2009Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Линзы интраокулярные полимерные эластичные "МИОЛ-23" по ТУ 9398-018-47530892-2009
02Линзы интраокулярные полимерные эластичные "МИОЛ-24" по ТУ 9398-018-47530892-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06643»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПРЕДПРИЯТИЕ "РЕПЕР-НН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06643?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.