Аппарат медицинский мобильный радиотерапевтический модель Mobetron 1000 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07868 на медицинское изделие «Аппарат медицинский мобильный радиотерапевтический модель Mobetron 1000 с принадлежностями» производства "Интраоп Медикал Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Дата внесения изменений
- 04.04.2014
- Период действия версии
- с 04.04.2014 до 19.12.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интраоп Медикал Корпорэйшн"США, Дальнее зарубежье, Intraop Medical Corporation, 570 Del Rey Avenue, Sunnyvale, California 94085, USA
- Заявитель
- ООО "Сантис"125315, Россия, г. Москва, ул. Усиевича, д. 31 А, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.12.2014 | ФСЗ 2010/07868 | Аппарат медицинский мобильный радиотерапевтический модель Mobetron® 2000 с принадлежностями | Действует |
| 04.04.2014 | ФСЗ 2010/07868 | Аппарат медицинский мобильный радиотерапевтический модель Mobetron 1000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.09.2010 | ФСЗ 2010/07868 | Аппарат медицинский мобильный радиотерапевтический модель Mobetron 1000 с принадлежностями ( см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07868»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интраоп Медикал Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07868?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.