Салфетки проспиртованные MR
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1872 выдано Росздравнадзором 19.08.2014 на медицинское изделие «Салфетки проспиртованные MR» производства "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2014
- Период действия версии
- с 19.08.2014 до 10.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД"Китай, Дальнее зарубежье, NINGBO HI-TECH UNICMED IMP.& EXP. CO., LTD, 11/F, Green Town Lvyuan Tower, 588 Canghai Road, 315040 Ningbo, China
- Заявитель
- ООО "Медресурс"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, дом 82, литера М
- Представитель в РФ
- ООО "Медресурс"191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Марата, дом 82, литера М
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1872 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.08.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Салфетки проспиртованные MR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.01.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2021 | РЗН 2014/1872 | Салфетки проспиртованные MR | Действует |
| 10.02.2017 | РЗН 2014/1872 | Салфетки проспиртованные MR | Внесено изменение |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | в индивидуальной упаковке размер 30*65мм |
| 02 | в индивидуальной упаковке размер 30*60мм |
| 03 | в индивидуальной упаковке размер 56*65мм |
| 04 | в индивидуальной упаковке размер 60*60мм |
| 05 | в индивидуальной упаковке размер 60*100мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1872»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.