Номер РУ РЗН 2015/2325

Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные

ДействуетКласс 1ОКП: 943610

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2325 на медицинское изделие «Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные» производства "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД" выдано Росздравнадзором 26 января 2015 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914535
Дата первичной регистрации
26.01.2015
Дата внесения изменений
27.02.2017
Период действия версии
с 27.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД"
Китай, Дальнее зарубежье, NINGBO HI-TECH UNICMED IMP.& EXP. CO., LTD, 11/F, Green Town Lvyuan Tower, 588 Canghai Road, 315040 Ningbo, China
Заявитель
ООО "МР МЕД"
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
Представитель в РФ
ООО "МР МЕД"
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 93А, лит. А, помещ. 1045
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943610
Зонды

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.02.2017РЗН 2015/2325Зонды гинекологические MR одноразовые стерильныеДействует
26.01.2015РЗН 2015/2325Зонды гинекологические MR одноразовые стерильныеВнесено изменение

Модели изделия 15

Название
01Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: - универсальный: типов А
02Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: - универсальный: типов А2; 
03Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: - ложка Фолькмана: типа В; 
04Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: - Пайпель: типов С1
05Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: - Пайпель: типов С2; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.