Номер РУ РЗН 2015/2419

Спектрометр лазерный раман-люминесцентный медицинский «ИнСпектр М» с принадлежностями по ТУ 9443-001- 61543068-2013

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2419 выдано Росздравнадзором 18.05.2015 на медицинское изделие «Спектрометр лазерный раман-люминесцентный медицинский «ИнСпектр М» с принадлежностями по ТУ 9443-001- 61543068-2013» производства ООО "ИнСпектр". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.05.2015
Период действия версии
с 18.05.2015 до 18.06.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИнСпектр"
142432, Россия, Московская область, г. Черноголовка, ул. Академика Осипьяна, д. 2
Заявитель
ООО "МЕДАНАЛИЗ"
107076, Россия, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Преображенское, ул. Атарбекова, д. 4а, эт. 5, ком. 9
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2419 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ИнСпектр". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.05.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Спектрометр лазерный раман-люминесцентный медицинский «ИнСпектр М» с принадлежностями по ТУ 9443-001- 61543068-2013» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 3

Название
01М-532,
02М-405,
03М-637

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2419»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИнСпектр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2419?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.