Номер РУ РЗН 2014/1737

Обувь ортопедическая малосложная «LUOMMA» по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1737 выдано Росздравнадзором 07.07.2014 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая малосложная «LUOMMA» по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства» производства ООО "Экотен". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.07.2014
Период действия версии
с 07.07.2014 до 16.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Экотен"
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Заявитель
ООО "Экотен"
197110, Россия, Санкт-Петербург, Константиновский пр-кт, д. 18, лит. А, помещ. 10Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/1737 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Экотен". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.07.2014. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Обувь ортопедическая малосложная «LUOMMA» по ТУ 8820-002-63055870-2013 серийного производства» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
16.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1737»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Экотен". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.