Аппарат для УВЧ-терапии с аппликатором вихревых токов УВЧ-80- «НОВОАН - »ЭМА" по ТУ 9444-008-34711238-01
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10280 на медицинское изделие «Аппарат для УВЧ-терапии с аппликатором вихревых токов УВЧ-80- «НОВОАН - »ЭМА" по ТУ 9444-008-34711238-01» производства ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630198
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2001
- Дата внесения изменений
- 11.03.2011
- Период действия версии
- с 11.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"403953, Россия, Волгоградская область, Новоаннинский район, г. Новоаннинский, пер. Красные баррикады, д. 32
- Заявитель
- ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА"403953, Россия, Волгоградская область, Новоаннинский район, г. Новоаннинский, пер. Красные баррикады, д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.11.2001 | 29/06020301/2706-01 | Аппарат для УВЧ-терапии с аппликатором вихревых токов УВЧ-80-«НОВОАН-»ЭМА" | Внесено изменение |
| 11.03.2011 | ФСР 2011/10280 | Аппарат для УВЧ-терапии с аппликатором вихревых токов УВЧ-80- «НОВОАН - »ЭМА" по ТУ 9444-008-34711238-01 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для УВЧ-терапии с аппликатором вихревых токов УВЧ-80- "НОВОАН - "ЭМА" по ТУ 9444-008-34711238-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10280»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Новоаннинский завод "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.