Номер РУ ФСР 2011/10237

Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУ

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10237 на медицинское изделие «Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 7 февраля 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.02.2006
Дата внесения изменений
05.03.2011
Период действия версии
с 05.03.2011 до 17.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

История изменений 6

ДатаТипОписание
30.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
09.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.07.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.08.2024ФСР 2011/10237Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУДействует
29.08.2022ФСР 2011/10237Укладка-контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУВнесено изменение
09.07.2020ФСР 2011/10237Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУВнесено изменение
17.11.2016ФСР 2011/10237Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУВнесено изменение
07.02.2006ФС 01012005/2903-06Укладка-контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ»Внесено изменение
05.03.2011ФСР 2011/10237Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 «ЕЛАТ» по ГИКС.942819.102 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Укладка - контейнер для транспортировки пробирок и других малогабаритных изделий медицинского назначения УКТП-01 "ЕЛАТ" по ГИКС.942819.102 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.