Номер РУ ФСР 2011/10110

Иглы инъекционные к шприцам по ГОСТ 25377-82 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 л.)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10110 выдано Росздравнадзором 23.01.2006 на медицинское изделие «Иглы инъекционные к шприцам по ГОСТ 25377-82 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 л.)» производства АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.01.2006
Дата внесения изменений
05.03.2011
Период действия версии
с 05.03.2011 до 03.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МИЗ-Ворсма"
606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
Заявитель
АО "МИЗ-Ворсма"
606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
Представитель в РФ
АО "МИЗ-Ворсма"
606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10110 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Иглы инъекционные к шприцам по ГОСТ 25377-82 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 л.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.11.2011ФСР 2011/10110Иглы инъекционные к шприцам по ГОСТ 25377-82Действует
23.01.2006ФС 022б1172/2745-06Иглы инъекционные к шприцам (см.приложение)Внесено изменение

Модели изделия 25

Название
01- игла инъекционная к шприцам типа «Рекорд» 0,4х20С;
02- игла инъекционная к шприцам типа «Рекорд» 0,5х20С;
03- игла инъекционная к шприцам типа «Рекорд» 0,6х25С;
04- игла инъекционная к шприцам типа «Рекорд» 0,6х30С;
05- игла инъекционная к шприцам типа «Рекорд» 0,6х60;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10110»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.