Номер РУ ФСР 2011/10130

Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих исполнениях: с рукояткой угловой РУ.1; с рукояткой угловой РО.1; с рукояткой угловой РО.2; с рукояткой угловой РО.3; с рукояткой угловой РО.4.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10130 на медицинское изделие «Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих исполнениях: с рукояткой угловой РУ.1; с рукояткой угловой РО.1; с рукояткой угловой РО.2; с рукояткой угловой РО.3; с рукояткой угловой РО.4.» производства ООО НПФ"ЭЛЕПС" выдано Росздравнадзором 9 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.03.2011
Период действия версии
с 09.03.2011 до 06.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Заявитель
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Представитель в РФ
ООО НПФ"ЭЛЕПС"
420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
19.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
22.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.08.2023ФСР 2011/10130Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010Действует
19.05.2020ФСР 2011/10130Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010Внесено изменение
22.04.2019ФСР 2011/10130Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010Внесено изменение
06.05.2011ФСР 2011/10130Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих вариантах исполнения: с рукояткой РУ.1, с рукояткой РО.1, с рукояткой РО.2, с рукояткой РО.3, с рукояткой РО.4.Внесено изменение
09.03.2011ФСР 2011/10130Шейвер ротационный - ШР-01- «ЭлеПС» по ТУ 9444-035-12966357-2010 в следующих исполнениях: с рукояткой угловой РУ.1; с рукояткой угловой РО.1; с рукояткой угловой РО.2; с рукояткой угловой РО.3; с рукояткой угловой РО.4.Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10130»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ"ЭЛЕПС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.