Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-003-38993771-2003
ДействуетКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10041 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-003-38993771-2003» производства ООО "Диатех-ЭМ" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2011
- Период действия версии
- с 04.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Диатех-ЭМ"117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- Заявитель
- ООО "Диатех-ЭМ"117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови (ЛГ-ИФА) по ТУ 9398-003-38993771-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10041»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Диатех-ЭМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.