Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к возбудителю туберкулёза в сыворотке (плазме) крови «ТубАТ-ИФА» по ТУ 9398-161-05031637-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09557 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к возбудителю туберкулёза в сыворотке (плазме) крови «ТубАТ-ИФА» по ТУ 9398-161-05031637-2010» производства ФГУП "ГосНИИ БП" выдано Росздравнадзором 5 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011 до 23.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "ГосНИИ БП"125424, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1
- Заявитель
- ФГУП "ГосНИИ БП"125424, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1
- Представитель в РФ
- ФГУП "ГосНИИ БП"125424, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2011 | ФСР 2010/09557 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к возбудителю туберкулёза в сыворотке (плазме) крови «ТубАТ-ИФА» по ТУ 9398-161-05031637-2010 | Недействительно |
| 05.03.2011 | ФСР 2010/09557 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к возбудителю туберкулёза в сыворотке (плазме) крови «ТубАТ-ИФА» по ТУ 9398-161-05031637-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к возбудителю туберкулёза в сыворотке (плазме) крови "ТубАТ-ИФА" по ТУ 9398-161-05031637-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09557»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ГосНИИ БП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.