Номер РУ ФСР 2010/09310

Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006 в составе (см. приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944230

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09310 на медицинское изделие «Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006 в составе (см. приложение на 4 листах)» производства АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН" выдано Росздравнадзором 18 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.10.2006
Дата внесения изменений
30.11.2010
Период действия версии
с 30.11.2010 до 19.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"
197758, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. ПОСЕЛОК ПЕСОЧНЫЙ, УЛ САДОВАЯ, Д. 88, СТР. 1, ПОМЕЩ. 8Н
Заявитель
АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"
197758, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. ПОСЕЛОК ПЕСОЧНЫЙ, УЛ САДОВАЯ, Д. 88, СТР. 1, ПОМЕЩ. 8Н
Представитель в РФ
АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН"
197758, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. ПОСЕЛОК ПЕСОЧНЫЙ, УЛ САДОВАЯ, Д. 88, СТР. 1, ПОМЕЩ. 8Н
Класс риска
2B
Код ОКП
944230
Приборы радиодиагностические

История изменений 5

ДатаТипОписание
17.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
14.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
20.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
19.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.09.2024ФСР 2010/09310Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006Действует
14.02.2024ФСР 2010/09310Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006Внесено изменение
20.04.2023ФСР 2010/09310Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006Внесено изменение
19.09.2016ФСР 2010/09310Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006Внесено изменение
18.10.2006ФС 022б2006/4134-06Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» в составе (см. приложение на 2 л.)Внесено изменение
30.11.2010ФСР 2010/09310Устройство рентгеновское питающее РПУ-«ОКО» по ТУ 9442-022-11150760-2006 в составе (см. приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство рентгеновское питающее РПУ-"ОКО" по ТУ 9442-022-11150760-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09310»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИПК "ЭЛЕКТРОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.