Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ» по ТУ 9444-014-11153066-2001
ДействуетКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08893 на медицинское изделие «Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ» по ТУ 9444-014-11153066-2001» производства ООО НПФ "НЕВОТОН" выдано Росздравнадзором 30 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2001
- Дата внесения изменений
- 21.09.2010
- Период действия версии
- с 21.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Заявитель
- ООО НПФ "НЕВОТОН"192012, Россия, Санкт-Петербург, ул. Грибакиных, д. 25, к. 3, литера А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.09.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 21.09.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2001 | 29/06060701/2742-01 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ.» | Внесено изменение |
| 21.09.2010 | ФСР 2010/08893 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ» по ТУ 9444-014-11153066-2001 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный "ЭЛФОР-ПРОФ" по ТУ 9444-014-11153066-2001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08893»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "НЕВОТОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08893?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.