Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ.»
Внесено изменениеКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/06060701/2742-01 на медицинское изделие «Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ.»» производства ООО НПФ "Невотон" выдано Росздравнадзором 30 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2001
- Период действия версии
- с 30.10.2001 до 21.09.2010
- Срок действия РУ
- 09.07.2011
- Производитель
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "Невотон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2001 | 29/06060701/2742-01 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ.» | Внесено изменение |
| 21.09.2010 | ФСР 2010/08893 | Аппарат для гальванизации и лекарственного электрофореза автоматизированный «ЭЛФОР-ПРОФ» по ТУ 9444-014-11153066-2001 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06060701/2742-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "Невотон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06060701/2742-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.