Бинты марлевые медицинские, нестерильные по ГОСТ 1172-93
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08807 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские, нестерильные по ГОСТ 1172-93» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.09.2010
- Период действия версии
- с 10.09.2010 до 15.10.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2020 | ФСР 2010/08807 | Бинты марлевые медицинские, нестерильные по ГОСТ 1172-93 | Действует |
| 10.09.2010 | ФСР 2010/08807 | Бинты марлевые медицинские, нестерильные по ГОСТ 1172-93 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые медицинские, нестерильные по ГОСТ 1172-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08807»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08807?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.