Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х38 мм; 0,7х30 мм; 0,7х25 мм.
ДействуетКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08773 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х38 мм; 0,7х30 мм; 0,7х25 мм.» производства АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.08.2010
- Период действия версии
- с 30.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08773 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "МИЗ-Ворсма". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х38 мм; 0,7х30 мм; 0,7х25 мм.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х38 мм |
| 02 | Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х30 мм |
| 03 | Иглы инъекционные однократного применения по ТУ 9432-041-07610776-00 следующих типоразмеров: 0,7х25 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08773»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.