Номер РУ ФСР 2010/08728

Катетеры ангиографические полимерные армированные рентгеноконтрастные однократного применения стерильные «МЕДИНЖ» по ТУ 9436-008-27771122-2010

ДействуетКласс 3ОКП: 943600

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08728 выдано Росздравнадзором 13.08.2005 на медицинское изделие «Катетеры ангиографические полимерные армированные рентгеноконтрастные однократного применения стерильные «МЕДИНЖ» по ТУ 9436-008-27771122-2010» производства ЗАО НПП "МЕДИНЖ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630137
Дата первичной регистрации
13.08.2005
Дата внесения изменений
30.08.2010
Период действия версии
с 30.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО НПП "МЕДИНЖ"
440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
Заявитель
ЗАО НПП "МЕДИНЖ"
440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08728 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО НПП "МЕДИНЖ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.08.2005. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетеры ангиографические полимерные армированные рентгеноконтрастные однократного применения стерильные «МЕДИНЖ» по ТУ 9436-008-27771122-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.08.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Катетеры ангиографические полимерные армированные рентгеноконтрастные однократного применения стерильные "МЕДИНЖ" по ТУ 9436-008-27771122-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08728»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПП "МЕДИНЖ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08728?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.