Прокладки женские впитывающие «Bella» по ГОСТ Р 52483-2005 (для применения в медицинской практике)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 546358
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08493 на медицинское изделие «Прокладки женские впитывающие «Bella» по ГОСТ Р 52483-2005 (для применения в медицинской практике)» производства ООО "БЕЛЛА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.08.2010
- Период действия версии
- с 05.08.2010 до 15.06.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "БЕЛЛА"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Заявитель
- ООО "БЕЛЛА"140301, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД ЕГОРЬЕВСК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 546358Изделия медицинского назначения разового пользования
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.06.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2021 | ФСР 2010/08493 | Прокладки женские впитывающие гинекологические под товарным знаком «bella» по ТУ 17.22.12-088-11736425-2020 | Действует |
| 05.08.2010 | ФСР 2010/08493 | Прокладки женские впитывающие «Bella» по ГОСТ Р 52483-2005 (для применения в медицинской практике) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прокладки женские впитывающие "Bella" по ГОСТ Р 52483-2005 (для применения в медицинской практике) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08493»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БЕЛЛА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.