Номер РУ ФСР 2008/02908

Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008 в двух исполнениях: «КФС» и «КФС» кулон

ОтмененоКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02908 на медицинское изделие «Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008 в двух исполнениях: «КФС» и «КФС» кулон» производства ООО "Центр Регион" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.11.2009
Дата внесения изменений
20.07.2010
Период действия версии
с 20.07.2010
Срок действия РУ
24.11.2017
Производитель
ООО "Центр Регион"
127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7
Заявитель
ООО "Центр Регион"
127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.07.2010ФСР 2008/02908Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008 в двух исполнениях: «КФС» и «КФС» кулонОтменено
30.06.2008ФСР 2008/02908Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-45384000-2008Внесено изменение
27.05.2009ФСР 2008/02908Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-84862920-2008Внесено изменение
02.11.2009ФСР 2008/02908Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9398-001-84862920-2008Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008: "КФС"
02Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008: "КФС" кулон

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02908»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Центр Регион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.