Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-84862920-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02908 на медицинское изделие «Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-84862920-2008» производства ООО "Центр Регион" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2009
- Дата внесения изменений
- 27.05.2009
- Период действия версии
- с 27.05.2009 до 02.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Центр Регион"127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7
- Заявитель
- ООО "Центр Регион"127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7
- Представитель в РФ
- ООО "Центр Регион"127051, Россия, г. Москва, ул.Петровка, д.26, стр.7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСР 2008/02908 | Корректор функционального состояния по ТУ 9398-001-84862920-2008 в двух исполнениях: «КФС» и «КФС» кулон | Отменено |
| 30.06.2008 | ФСР 2008/02908 | Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-45384000-2008 | Внесено изменение |
| 27.05.2009 | ФСР 2008/02908 | Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9444-001-84862920-2008 | Внесено изменение |
| 02.11.2009 | ФСР 2008/02908 | Корректор функционального состояния «КФС» по ТУ 9398-001-84862920-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02908»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Центр Регион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.