Номер РУ ФСР 2009/04046

Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04046 выдано Росздравнадзором 19.01.2009 на медицинское изделие «Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630082
Дата первичной регистрации
19.01.2009
Дата внесения изменений
21.07.2010
Период действия версии
с 21.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Заявитель
АО "РЕНТГЕНПРОМ"
143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04046 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "РЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 19.01.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.01.2009ФСР 2009/04046Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см.приложение на 1листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04046»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04046?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.