Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см.приложение на 1листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04046 на медицинское изделие «Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см.приложение на 1листе)» производства ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 19 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.01.2009
- Период действия версии
- с 19.01.2009 до 21.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А
- Заявитель
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2010 | ФСР 2009/04046 | Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 19.01.2009 | ФСР 2009/04046 | Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см.приложение на 1листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04046»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04046?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.