Номер РУ ФСР 2009/04468

Материал остеопластический резорбируемый кальцийфосфорсодержащий для заполнения и восстановления дефектов костной ткани в челюстно-лицевой хирургии «Гиалуост» по ТУ 9391-038-49908538-2008

ДействуетКласс 2BОКП: 939180

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04468 на медицинское изделие «Материал остеопластический резорбируемый кальцийфосфорсодержащий для заполнения и восстановления дефектов костной ткани в челюстно-лицевой хирургии «Гиалуост» по ТУ 9391-038-49908538-2008» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ" выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
04.03.2009
Период действия версии
с 04.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Москва
Заявитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Москва
Класс риска
2B
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.12.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал остеопластический резорбируемый кальцийфосфорсодержащий для заполнения и восстановления дефектов костной ткани в челюстно-лицевой хирургии "Гиалуост" по ТУ 9391-038-49908538-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.