Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08166 на медицинское изделие «Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 17 июня 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.06.2005
- Дата внесения изменений
- 01.07.2010
- Период действия версии
- с 01.07.2010 до 21.11.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 11.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2022 | ФСР 2010/08166 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 | Действует |
| 11.02.2021 | ФСР 2010/08166 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 | Внесено изменение |
| 13.05.2020 | ФСР 2010/08166 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 | Внесено изменение |
| 21.11.2019 | ФСР 2010/08166 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 | Внесено изменение |
| 17.06.2005 | ФС 012а2005/1781-05 | Емкости для хранения изделий и материалов медицинского назначения ЕХ:-ЕХ-для хранения стерильных материалов;-ЕХТ-для хранения термометров | Внесено изменение |
| 01.07.2010 | ФСР 2010/08166 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Емкость для хранения термометров ЕХТ по ТУ 9398-017-24320270-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08166»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08166?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.