Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2005 следующих исполнений: «Мишка», «Клубника», «Колокольчик», «Гриб», «Ягода», «Лист».
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08093 на медицинское изделие «Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2005 следующих исполнений: «Мишка», «Клубника», «Колокольчик», «Гриб», «Ягода», «Лист».» производства ЗАО "Хорс-Силикон" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.06.2010
- Период действия версии
- с 22.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Хорс-Силикон"196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.46
- Заявитель
- ЗАО "Хорс-Силикон"196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.46
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2005 "Мишка" |
| 02 | Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2006 "Клубника" |
| 03 | Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2007 "Колокольчик" |
| 04 | Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2008 "Гриб" |
| 05 | Прорезыватели зубные силиконовые для детей грудного возраста по ТУ 9398-006-54313103-2009 "Ягода" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08093»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Хорс-Силикон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08093?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.