Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» по ТУ 9442-001-71327975-2005
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07862 выдано Росздравнадзором 14.11.2005 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» по ТУ 9442-001-71327975-2005» производства ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.11.2005
- Дата внесения изменений
- 27.05.2010
- Период действия версии
- с 27.05.2010 до 16.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21Юр. адрес: 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21
- Заявитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07862 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» по ТУ 9442-001-71327975-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 04.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2017 | ФСР 2010/07862 | Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» (флюорограф цифровой) по ТУ 26.60.11.113-001-71327975-2005 | Действует |
| 04.04.2017 | ФСР 2010/07862 | Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» (флюорограф цифровой) по ТУ 9442-001-71327975-2005 в двух исполнениях: - на базе рентгенозащитной кабины; - на базе напольного штатива. | Внесено изменение |
| 16.11.2011 | ФСР 2010/07862 | Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП «МЕДИПРОМ» (флюорограф цифровой) по ТУ 9442-001-71327975-2005 в двух исполнениях: - на базе рентгенозащитной кабины; - на базе напольного штатива. | Внесено изменение |
| 14.11.2005 | ФС 022б2005/2471-05 | Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРПЦ «МЕДИПРОМ» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП "МЕДИПРОМ" по ТУ 9442-001-71327975-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07862»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07862?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.