Номер РУ ФС 022б2005/2471-05

Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРПЦ «МЕДИПРОМ»

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС 022б2005/2471-05 выдано Росздравнадзором 14.11.2005 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРПЦ «МЕДИПРОМ»» производства ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 14.11.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.11.2005
Период действия версии
с 14.11.2005 до 27.05.2010
Срок действия РУ
14.11.2010
Производитель
ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"
Москва
Заявитель
ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"
Москва
Представитель в РФ
ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"
Москва

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС 022б2005/2471-05 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Дата первичной регистрации: 14.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 14.11.2010. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРПЦ «МЕДИПРОМ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
05.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
04.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский цифровой для пульмонологии АРЦП "МЕДИПРОМ"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2005/2471-05»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2005/2471-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.