Номер РУ ФСР 2010/08552

Набор реагентов для одновременного количественного определения общей и свободной форм простат-специфического антигена методом иммунофлуоресцентного анализа на биологическом микрочипе «ОМ-БИОЧИП (ПСА)» по ТУ 9398-007-02699501-2007

НедействительноКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08552 на медицинское изделие «Набор реагентов для одновременного количественного определения общей и свободной форм простат-специфического антигена методом иммунофлуоресцентного анализа на биологическом микрочипе «ОМ-БИОЧИП (ПСА)» по ТУ 9398-007-02699501-2007» производства ООО "БИОЧИП-ИМБ" выдано Росздравнадзором 5 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.08.2010
Период действия версии
с 05.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БИОЧИП-ИМБ"
119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 32, стр. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 12
Заявитель
ООО "БИОЧИП-ИМБ"
119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 32, стр. 1, эт. 1, помещ. I, ком. 12
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для гипертермии SUNCHIP с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОЧИП-ИМБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.