Аппарат медицинский высокочастотный для применения в челюстно-лицевой хирургии «ПлазмоТом-ЧХ» по ТУ 9444-002-82402834-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07912 на медицинское изделие «Аппарат медицинский высокочастотный для применения в челюстно-лицевой хирургии «ПлазмоТом-ЧХ» по ТУ 9444-002-82402834-2010» производства ООО "НЭТ" выдано Росздравнадзором 31 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.05.2010
- Период действия версии
- с 31.05.2010 до 30.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЭТ"107045, Россия, г. Москва, Сретенский бульвар, д.7/1/8, стр.3
- Заявитель
- ООО "НЭТ"107045, Россия, г. Москва, Сретенский бульвар, д.7/1/8, стр.3
- Представитель в РФ
- ООО "НЭТ"107045, Россия, г. Москва, Сретенский бульвар, д.7/1/8, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.11.2010 | ФСР 2010/07912 | Аппарат плазменный высокочастотный электрохирургический «ПлазмоТом-3» по ТУ 9444-002-82402834-2010 | Недействительно |
| 31.05.2010 | ФСР 2010/07912 | Аппарат медицинский высокочастотный для применения в челюстно-лицевой хирургии «ПлазмоТом-ЧХ» по ТУ 9444-002-82402834-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский высокочастотный для применения в челюстно-лицевой хирургии "ПлазмоТом-ЧХ" по ТУ 9444-002-82402834-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07912»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЭТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.