Аппарат плазменный высокочастотный электрохирургический «ПлазмоТом-1» по ТУ 9444-004-82402834-2010
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09499 на медицинское изделие «Аппарат плазменный высокочастотный электрохирургический «ПлазмоТом-1» по ТУ 9444-004-82402834-2010» производства ООО "НЭТ" выдано Росздравнадзором 15 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2010
- Период действия версии
- с 15.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НЭТ"107045, Россия, г. Москва, Сретенский бульвар, д.7/1/8, стр.3
- Заявитель
- ООО "НЭТ"107045, Россия, г. Москва, Сретенский бульвар, д.7/1/8, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат плазменный высокочастотный электрохирургический "ПлазмоТом-1" по ТУ 9444-004-82402834-201 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09499»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЭТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.