Комплект для инъекций стоматологический однократного применения АЭРС по ТУ 9398-001-65038901-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07787 на медицинское изделие «Комплект для инъекций стоматологический однократного применения АЭРС по ТУ 9398-001-65038901-2010» производства ООО "АЭРС-МЕД" выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010 до 16.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЭРС-МЕД"170001, Россия, г. Тверь, Тер. Двор Пролетарки, д. 10А, офис 203
- Заявитель
- ООО "АЭРС-МЕД"170001, Россия, г. Тверь, Тер. Двор Пролетарки, д. 10А, офис 203
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2019 | ФСР 2010/07787 | Комплект для инъекций стоматологический однократного применения АЭРС по ТУ 9398-001-65038901-2010 | Действует |
| 21.05.2010 | ФСР 2010/07787 | Комплект для инъекций стоматологический однократного применения АЭРС по ТУ 9398-001-65038901-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект для инъекций стоматологический однократного применения АЭРС по ТУ 9398-001-65038901-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЭРС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.