Приставка к томографу 3D-стереотактическая для позиционирования инструментов в предстательной железе по ТУ 9452-004-78530650-2007
НедействительноКласс 2BОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00202 на медицинское изделие «Приставка к томографу 3D-стереотактическая для позиционирования инструментов в предстательной железе по ТУ 9452-004-78530650-2007» производства ООО "Радиопрепарат" выдано Росздравнадзором 9 июня 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2007
- Дата внесения изменений
- 05.05.2010
- Период действия версии
- с 05.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Радиопрепарат"Россия, 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15
- Заявитель
- ООО "Радиопрепарат"Россия, 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2010 | ФСР 2007/00202 | Приставка к томографу 3D-стереотактическая для позиционирования инструментов в предстательной железе по ТУ 9452-004-78530650-2007 | Недействительно |
| 09.06.2007 | ФСР 2007/00202 | Приставка к томографу 3D-стереотактическая для позиционирования инструментов в предстательной железе | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приставка к томографу 3D-стереотактическая для позиционирования инструментов в предстательной железе по ТУ 9452-004-78530650-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радиопрепарат". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.