zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2010/07690

Повязка стерильная на текстильной основе «Silkofix/Силкофикс» мазевая с повидон-йодом по ТУ 9393-002-59071001-2010

НедействительноКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07690 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Повязка стерильная на текстильной основе «Silkofix/Силкофикс» мазевая с повидон-йодом по ТУ 9393-002-59071001-2010» производства ЗАО "БИОТЕКФАРМ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.05.2010
Период действия версии
с 11.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "БИОТЕКФАРМ"
123458, Россия, г. Москва, ул. Твардовского, влад.8
Юр. адрес: 123098, Россия, г. Москва, ул. Живописная, д.46, стр.8
Заявитель
ООО "Медком-МП"
127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1
Юр. адрес: 140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07690 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "БИОТЕКФАРМ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Повязка стерильная на текстильной основе «Silkofix/Силкофикс» мазевая с повидон-йодом по ТУ 9393-002-59071001-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Повязка стерильная на текстильной основе "Silkofix/Силкофикс" мазевая с повидон-йодом по ТУ 9393-002-59071001-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07690»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "БИОТЕКФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.