Презервативы резиновые по ГОСТ 4645-81
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07472 на медицинское изделие «Презервативы резиновые по ГОСТ 4645-81» производства АО "АЗРИ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010 до 21.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "АЗРИ"352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
- Заявитель
- АО "АЗРИ"352931, Россия, Краснодарский край, г. Армавир, ул. Новороссийская, д. 2/4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 17.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2016 | ФСР 2010/07472 | Презервативы резиновые ЭРОС по ГОСТ 4645-81 | Действует |
| 21.08.2015 | ФСР 2010/07472 | Презервативы резиновые по ГОСТ 4645-81 | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСР 2010/07472 | Презервативы резиновые по ГОСТ 4645-81 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Презервативы резиновые по ГОСТ 4645-81 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07472»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АЗРИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.