Корсет фиксационно-корригирующий грудо-поясничный КРО-63 по ТУ 9396-005-49105561-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939671
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07506 выдано Росздравнадзором 04.05.2010 на медицинское изделие «Корсет фиксационно-корригирующий грудо-поясничный КРО-63 по ТУ 9396-005-49105561-2006» производства ЗАО "Ортмед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2010
- Период действия версии
- с 04.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Ортмед"614077, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Крупской, д. 80 А
- Заявитель
- ЗАО "Ортмед"614077, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Крупской, д. 80 А
- Представитель в РФ
- ЗАО "Ортмед"614077, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Крупской, д. 80 А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939671Корсеты
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07506 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Ортмед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Корсет фиксационно-корригирующий грудо-поясничный КРО-63 по ТУ 9396-005-49105561-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Корсет фиксационно-корригирующий грудо-поясничный КРО-63 по ТУ 9396-005-49105561-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07506»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Ортмед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.