Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004
ДействуетКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10353 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ЗАО "Ортмед" выдано Росздравнадзором 31 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630523
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2011
- Период действия версии
- с 31.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Ортмед"614077, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Крупской, д. 80 А
- Заявитель
- ЗАО "Ортмед"614077, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Крупской, д. 80 А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10353»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Ортмед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10353?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.