Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939812
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07449 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2009» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010 до 02.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Представитель в РФ
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939812Аптечки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07449 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 02.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.07.2021 | ФСР 2010/07449 | Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2020 | Действует |
| 30.07.2019 | ФСР 2010/07449 | Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2015 | Внесено изменение |
| 23.10.2018 | ФСР 2010/07449 | Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2015 | Внесено изменение |
| 02.11.2015 | ФСР 2010/07449 | Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка первой помощи автомобильная «САЛЮТ» по ТУ 9398-093-94280833-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07449»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.