Номер РУ ФСР 2010/07352

Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07352 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010» производства ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
08.04.2010
Период действия версии
с 08.04.2010 до 23.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России
143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
Заявитель
ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России
143966, Российская Федерация, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
Юр. адрес: 143966, Россия, Московская область, г. Реутов, ул. Ленина, д. 25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07352 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
08.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
23.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.11.2022ФСР 2010/07352Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010Действует
26.04.2017ФСР 2010/07352Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010Внесено изменение
23.09.2016ФСР 2010/07352Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010Внесено изменение

Модели изделия 26

Название
01Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010: динамическое устройство для кисти (модель 812)
02Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010: тренажер «Миотонус» (модели 961, 961/1, 961/2, 961/3)
03Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010: коврик массажный детский (модели 1016, 1016/1, 1016/2)
04Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010: эспандер для кисти руки (модели 1090, 1090/2, 1091)
05Приспособления массажно-корригирующие по ТУ 9396-038-03151337-2010: эспандер для кисти руки с массажными элементами (модели 1090/1, 1090/3)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07352»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.