Номер РУ ФСР 2010/07276

Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07276 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.04.2010
Период действия версии
с 08.04.2010 до 08.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.02.2019ФСР 2010/07276Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009Действует
08.04.2010ФСР 2010/07276Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови по ТУ 9398-018-09807247-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07276»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.