zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2010/07324

Аппарат лазерный хирургический «ЛАНЦЕТ» по ТУ 9444-001-07515747-96

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07324 выдано Росздравнадзором 04.05.2010 на медицинское изделие «Аппарат лазерный хирургический «ЛАНЦЕТ» по ТУ 9444-001-07515747-96» производства ГУП "Конструкторское бюро приборостроения". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.05.2010
Период действия версии
с 04.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ГУП "Конструкторское бюро приборостроения"
300001, Россия, Тульская область, г. Тула, ул.Щегловская засека
Юр. адрес: 300001, Россия, г. Тула, ул.Щегловская засека
Заявитель
ГУП "Конструкторское бюро приборостроения"
300001, г.Тула, Щегловская засека
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07324 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГУП "Конструкторское бюро приборостроения". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный хирургический «ЛАНЦЕТ» по ТУ 9444-001-07515747-96» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный хирургический "ЛАНЦЕТ" по ТУ 9444-001-07515747-96

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07324»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУП "Конструкторское бюро приборостроения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.