Гель для ультразвуковой диагностики «АКВАГЕЛЬ» (флаконы или канистры)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00024 на медицинское изделие «Гель для ультразвуковой диагностики «АКВАГЕЛЬ» (флаконы или канистры)» производства ЗАО "ДЕСМО" выдано Росздравнадзором 22 февраля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2007
- Период действия версии
- с 22.02.2007 до 14.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ДЕСМО"Россия, 194100, Санкт-Петербург, ул.Новолитовская, д. 15
- Заявитель
- ЗАО "Десмо"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.01.2014 | ФСР 2007/00024 | Гель для ультразвуковой диагностики «АКВАГЕЛЬ» по ТУ 9398-003-34340322-2007 | Действует |
| 22.02.2007 | ФСР 2007/00024 | Гель для ультразвуковой диагностики «АКВАГЕЛЬ» (флаконы или канистры) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель для ультразвуковой диагностики «АКВАГЕЛЬ» по ТУ 9398-003-34340322-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00024»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДЕСМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00024?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.