Комплекс программно-аппаратный для проведения ПЦР реакций «БИОМС-01»
НедействительноКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00068 выдано Росздравнадзором 02.04.2007 на медицинское изделие «Комплекс программно-аппаратный для проведения ПЦР реакций «БИОМС-01»» производства Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2007
- Период действия версии
- с 02.04.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири"Россия, 634050, г. Томск, ул. Московский тракт 2-г, оф. 66
- Заявитель
- "Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири""Россия, 634050, г. Томск, ул. Московский тракт 2-г, оф. 66
- Представитель в РФ
- "Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири""Россия, 634050, г. Томск, ул. Московский тракт 2-г, оф. 66
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00068 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.04.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплекс программно-аппаратный для проведения ПЦР реакций «БИОМС-01»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс программно-аппаратный для проведения ПЦР реакций "БИОМС-01" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00068»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Биомедицина Сибири". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.