Отрезы марлевые медицинские нестерильные (типоразмер 1000 х 90 см)
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00089 выдано Росздравнадзором 10.05.2007 на медицинское изделие «Отрезы марлевые медицинские нестерильные (типоразмер 1000 х 90 см)» производства Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2007
- Период действия версии
- с 10.05.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас"Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Заявитель
- "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас""Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Представитель в РФ
- "Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас""Россия, 620130, г. Екатеринбург, ул. Авиационная, 59-22
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00089 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.05.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Отрезы марлевые медицинские нестерильные (типоразмер 1000 х 90 см)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Отрезы марлевые медицинские нестерильные (типоразмер 1000 х 90 см) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00089»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Фабрика перевязочных средств "Лентас". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00089?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.