Номер РУ ФСР 2007/00075

Зонды дуоденальные резиновые с металлической оливой Зд-ОЗРИ

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00075 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Зонды дуоденальные резиновые с металлической оливой Зд-ОЗРИ» производства Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.04.2007
Период действия версии
с 02.04.2007 до 31.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"
Россия, 302011, г.Орел, Новосильское шоссе, д.14
Заявитель
Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"
302011, г. Орел, Новосильское шоссе. 14
Представитель в РФ
Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик"
302011, г. Орел, Новосильское шоссе. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00075 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Зонды дуоденальные резиновые с металлической оливой Зд-ОЗРИ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
31.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с реорганизацией юридического лица заявителя; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Зонды дуоденальные резиновые с металлической оливой Зд-ОЗРИ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00075»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Филиал "Орловский завод резиновых изделий ОАО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.