Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов (Описторх-IgM-ИФА-Бест)
ОтмененоКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00106 выдано Росздравнадзором 25.05.2007 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов (Описторх-IgM-ИФА-Бест)» производства Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 01.12.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Период действия версии
- с 25.05.2007
- Срок действия РУ
- 01.12.2014
- Производитель
- Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест"630559, п.Кольцово, Новосибирская область
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест"630559, п.Кольцово, Новосибирская область
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00106 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 01.12.2014. Карточка «Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов (Описторх-IgM-ИФА-Бест)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов (Описторх-IgM-ИФА-Бест) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00106»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.