Полоска иммунохроматографическая для выявления метамфетамина в моче (ИНБИ-МЕТАМФЕТАМИН)
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00122 выдано Росздравнадзором 25.05.2007 на медицинское изделие «Полоска иммунохроматографическая для выявления метамфетамина в моче (ИНБИ-МЕТАМФЕТАМИН)» производства Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Период действия версии
- с 25.05.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ"119071, Москва, Ленинский пр-т, д. 33,корп.3
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ"119071, Москва, Ленинский пр-т, д. 33,корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00122 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Полоска иммунохроматографическая для выявления метамфетамина в моче (ИНБИ-МЕТАМФЕТАМИН)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Полоска иммунохроматографическая для выявления метамфетамина в моче (ИНБИ-МЕТАМФЕТАМИН) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00122»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "ИННОВАЦИОННЫЕ БИОТЕХНОЛОГИИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00122?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.