Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека низкого риска (Human papillomavirus, low risk) типов 6, 11, 42, 43, 44 методом полимеразной цепной реакции (Па-НАМ)
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00112 на медицинское изделие «Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека низкого риска (Human papillomavirus, low risk) типов 6, 11, 42, 43, 44 методом полимеразной цепной реакции (Па-НАМ)» производства ООО НПФ "ГЕНТЕХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2007
- Период действия версии
- с 25.05.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПФ "ГЕНТЕХ"Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- Заявитель
- ООО НПФ "ГЕНТЕХ"Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- Представитель в РФ
- ООО НПФ "ГЕНТЕХ"Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для обнаружения вируса папилломы человека низкого риска (Human papillomavirus, low risk) типов 6, 11, 42, 43, 44 методом полимеразной цепной реакции (Па-НАМ) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "ГЕНТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.