Номер РУ ФСР 2009/06486

Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей Микоплазма гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции «МикгАм» по ТУ 9398-403-29032954-01

НедействительноКласс 2AОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06486 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей Микоплазма гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции «МикгАм» по ТУ 9398-403-29032954-01» производства ООО НПФ "ГЕНТЕХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.12.2009
Период действия версии
с 30.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ "ГЕНТЕХ"
Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
Заявитель
ООО НПФ "ГЕНТЕХ"
Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
Представитель в РФ
ООО НПФ "ГЕНТЕХ"
Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей Микоплазма гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции "МикгАм" по ТУ 9398-403-29032954-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ "ГЕНТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.